eQMS – Solutions

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eQMS – Solutions

Nutzen Sie eine vollständige elektronische QMS-Lösung und vermeiden Sie Papierkram
Novunex eQMS macht Ihren Papierkram überflüssig und bietet eine benutzerfreundliche, effiziente und effektive Methode für das Qualitätsmanagement. Novunex eQMS optimiert die Ausführung von Prozessen mit detaillierten Prüfpfaden und erstellt Qualitätsberichte über die Leistung im Laufe der Zeit.

Vernetzt und effektiv

Verwalten Sie alle Aspekte Ihres QMS, indem Sie ein breites Spektrum an verbundenen Modulen für jedes Teilsystem nutzen.

Einfach zu bedienen

Vollständig automatisierte Softwarelösung, die Ihnen hilft, Ihr QMS zu betreiben und zu pflegen

Compliance

Integrierte Compliance-Funktionen, die mehrere Branchen, ISO-Normen und gesetzliche Anforderungen der FDA und anderer Behörden unterstützen

eQMS

eQMS CAPA Modul

Die neue, effiziente Art des Umgangs mit den Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPAs) dieses Modul wird dazu beitragen, die Bearbeitungszeit zu

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eQMS

eQMS Audit Modul

Die moderne Art, Audits zu verwalten – Mit vollständiger elektronischer Rückverfolgbarkeit, automatisch erstellten Auditberichten und einem vollständigen Überblick über alle

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ISO-konformes papierloses QMS
Mit Novunex eQMS können Sie eine Vielzahl von Prozessen verwalten, einschließlich Dokumentenkontrolle, Dokumentenverteilung, Korrektur-/Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA), internes Audit, Managementprüfung, Schulung und Lieferantenkontrolle. Es kann in jeder Branche eingesetzt werden und bietet die Funktionalität und Effektivität, die Ihr Unternehmen benötigt, um ISO 9001-konform zu werden und zu bleiben.
Fallstudie: Serán Bioscience, LLC
Optimierung der Dokumentenverwaltung bei Serán Bioscience
mit Novunex eQMS Document Control
Sind Sie bereit für die gesetzlichen Anforderungen an Medizinprodukte?
Stellen Sie sicher, dass Ihr medizinisches Gerät die behördlichen Anforderungen für Designkontrollen, die verschiedenen Herstellungsphasen und das Produktsicherheitsmanagement erfüllt. Die schlanke und kontrollierte Ausführung von Prozessen rationalisiert Ihre Bemühungen um die Einhaltung von QMS, indem sie ein zentrales System für die Verwaltung der für FDA-Inspektionen und ISO 13485-Audits erforderlichen Dokumentation und Aufzeichnungen bereitstellt.

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